Agência afirma que seis casos terminaram em morte, citando dados desde 2020. Alerta similar foi emitido no Reino Unido, que registrou mais de mil casos relacionados ao uso dos equivalentes GLP-1.

Nesta segunda-feira (9), o alerta ocorre após a própria agência notificar seis mortes associadas aos medicamentos antagonistas do receptor GLP-1, usados para tratar diabetes e popularizados a partir de seus benefícios no combate à obesidade.

Segundo a agência, de 2020 até 7 de dezembro de 2025, foram notificados 145 casos suspeitos de eventos adversos com o uso desses medicamentos, dos quais seis resultaram em morte.

Anvisa afirma que os princípios ativos identificados são semaglutida, liraglutida, dulaglutida e tirzepatida, que estão presentes no Ozempic e Wegovy, Saxenda, Trulicity e Mounjaro, respectivamente. Se contabilizado com os casos em estudos clínicos, o número de registros chega a 225, segundo a agência.

Apesar do alerta, a entidade afirma que os benefícios terapêuticos das substâncias ainda superam os efeitos adversos, de acordo com os usos aprovados na bula.

A Elli Lilly disse, em nota, que a bula de Mounjaro (tirzepatida) adverte que a inflamação do pâncreas (pancreatite aguda) é uma reação adversa incomum e aconselha os pacientes a conversarem com seu médico para obter mais informações sobre os sintomas de pancreatite e informar o médico e interromper o tratamento em caso de suspeita de pancreatite durante o tratamento com Mounjaro.

A Novo Nordisk afirmou em comunicado que “embora o risco já conste nas bulas aprovadas no Brasil, as notificações têm aumentado no cenário internacional e nacional, o que exige reforço das orientações de segurança”.

A autoridade sanitária afirma que o monitoramento é motivado pelo risco de eventos adversos graves, como pancreatite aguda, que podem incluir formas necrotizantes e fatais. Não houve, contudo, mudança na relação de risco e eficácia dos remédios. “Ou seja, os benefícios terapêuticos ainda superam os efeitos adversos, de acordo com as indicações e modos de uso aprovados e constantes da bula”.

No comunicado, a Anvisa também citou a quantidade de casos do Reino Unido. A MHRA, agência reguladora de medicamentos (tal qual a Anvisa no Brasil) emitiu alerta similar em janeiro.

A agência britânica recebeu quase 1.300 notificações da condição associada aos medicamentos entre 2007 e outubro de 2025. Os registros incluem 19 mortes e 24 casos de pancreatite necrosante, forma em que há morte de tecido pancreático.

(Com Folhapress)